jueves, 14 de abril de 2016

diagnóstico de falcemia

gracias por la visita..

¿Cómo se hace el diagnóstico de falcemia?
Lo primero que debemos tomar en cuenta son los signos y los síntomas de la enfermedad y luego determinar la posibilidad del factor hereditario en el árbol genealógico del enfermo. Después mandamos a hacer las pruebas de laboratorio, donde debemos ante todo realizar el hemograma y la electroforesis de hemoglobina que nos va a decir si hay la presencia de hemoglobina S y su porcentaje, en el falcémico homocigoto es mayor del 90 por ciento de esta hemoglobina. A la observación del glóbulo rojo tiene forma de media luna o de hoz.


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