no es sencillo el tener una hija e hijo padeciendo de falcemia.
es algo con lo que muchos padres tenemos que lidiar ya que tenemos hijos especiales pero con fe y poniendo de nuestra parte amor y corazon todo se puede
podemos darle una vida normal aunque abeces sea muy doloroso el proceso de las crisis de internamientos de nuestros hijos e hijas pero con dios y fe todo se puede.
tenemos que amar a nuestros hijos no importa la enfermedad que tenga o cualquier defecto fisico nuestra obligacion es darle a comprender que ellos tambien tienen derecho a vivir y ser felices porque son seres humanos al igual que tedas la personas que gozan e una buena salud yo amo a los seres vivientes seres humanos bamos a darle ese amor y ese cariño que se merecen porque es nuestro dever como padres hermanos amigos tios padrinos abuelos ect ect ect.
La anemia falciforme como es una enfermedad no ES BIEN CONOCIDA , O NO TIENE GRUPOS DE APOYO
.
FALSO. El primer apoyo se inicia en el hogar; pero los amigos y compañeros de trabajo juegan un rol importante para que el falcémico no se aísle. Es cierto que es una enfermedad 100% prevenible, pero el que la padece debe contar con nuestro entero apoyo. Existen organizaciones de paciente como la APPAF (Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme) http://www.appafpanama.org y otros grupos en redes sociales puedes encontrar el logo “Venciendo la Anemia Falciforme”. Appaf Panamá
Los falcémicos siempre tienen que transfundirse cuando entran en crisis.
FALSO. Son claras las indicaciones para las transfusiones. Inicialmente, las crisis se manejan con hidratación intensa, analgesia y bloqueo del desencadenante. La mejor transfusión es la que no se indica.
UNA PERSONA QUE PADECE DE FALCEMIA CUANTO PUEDE VIVIR
con un adecuado control, hidratación, esquemas de vacunación y los medicamentos disponibles (como la hidroxiurea), la expectativa de vida de los pacientes con anemia falciforme ha aumentado a más de 60 años, así como su capacidad de desempeño laboral y otras tareas en la sociedad. Si controlamos todas estas variantes, el paciente puede lograr una vida longeva con buena calidad.
CUAQUIER RAZA PUEDE SER AFECTADA POR ESTA ENFERMEDAD
pero la raza más afectada, también son las personas que descienden del Mediterráneo y los asiáticos tienen alta prevalencia, y recordemos que somos un país de mezcla de razas. La talasemia es una enfermedad del Mediterráneo, que produce un defecto del glóbulo rojo desde la médula ósea y, por ende, su forma y función son anormales siempre. En Panamá, la forma leve es la más común.
Tener talasemia leve o minor tiene el mismo riesgo de ser un portador de anemia falciforme (AS); si dos personas sin saberlo se juntan con estas condiciones (AS y talasemia minor), el resultado podría ser un S talasémico, que se comporta igual que un paciente falciforme
2 Ser portador es lo mismo que padecer anemia falciforme.
Falso. Como su palabra lo indica, “portador” es una condición de portar y transmitir una enfermedad. Nosotros heredamos la mitad de la información genética de nuestro padre y la otra mitad de nuestra madre; si son sanos se tendrá una hemoglobina normal AA, pero si son portadores, ellos serían AS cada uno y tendrían en cada hijo la posibilidad de que uno tenga anemia falciforme SS en un 25%, portadores AS un 50% y sanos AA solo un 25%.
Falso. Esta enfermedad se trata de un daño del glóbulo rojo, el cual contiene la hemoglobina. Esta célula normalmente es de forma redondeada y muy flexible, por lo que pasa con facilidad por los vasos sanguíneos, pero cuando hay anemia falciforme en situaciones de estrés, ella adquiere la forma de hoz o banano y se le dificulta el paso, produciendo obstrucción del flujo en la sangre, lo que causa infartos en diferentes órganos (huesos, cerebro, pulmón, etc.) y provoca mucho dolor.
La condición de portador o individuo con rasgos falcémicos no presenta signos ni síntomas importantes. En ellos puede aparecer anemia de poca importancia. El que tiene las manifestaciones importantes es el paciente que es homocigoto, es decir, el que tiene los dos genes dominantes de la enfermedad (SS).
Las manifestaciones clínicas pueden aparecer por primera vez antes de terminar el primer año de vida del niño. El síntoma con el que debuta con mayor frecuencia la enfermedad es el dolor producido por la obstrucción de vasos pequeños. Esto trae como consecuencia que se muera el tejido irrigado por dichos vasos y se produzca mucho dolor.
El enfermo puede tener dolor en manos y pies. También presenta a menudo dolor de barriga y en huesos largos como la tibia y el peroné. Encontramos, además, aumento del tamaño del bazo (esplenomegalia) y del hígado (hepatomegalia), que se pueden palpar al explorar el abdomen con mucha facilidad. En algunos casos hay obstrucción de un vaso del cerebro, el paciente hace una trombosis y hasta puede morir. Estas manifestaciones se producen porque el glóbulo rojo tiene forma de media luna y no puede rodar por el líquido de la sangre entonces se amotina y produce la obstrucción.
El riñón se afecta en la falcemia y es como consecuencia de los infartos y de la participación de este órgano en la producción de glóbulos rojos ya que gracias a una hormona elaborada en él, llamada eritropoyetina, se estimula a la médula ósea o tuétano de los huesos a elaborar más de éstos glóbulos cuando hay anemia, que es una de las más importantes manifestaciones de esta enfermedad. Con frecuencia aparece sangre en la orina (hematuria) que se produce, por lo general, en el riñón izquierdo. En muchos enfermos aparece, además, un aumento del tamaño del corazón (cardiomegalia) e ictericia, que es la coloración amarilla de la piel.
Es frecuente que se presente en estos pacientes el síndrome torácico agudo, un trastorno que se caracteriza por dolor en el pecho, fiebre de aparición rápida, aumento del número de glóbulos blancos y en la radiografía de tórax encontramos infiltrado en los pulmones. También vemos con mayor incidencia en los falcémicos adultos jóvenes el priapismo, una enfermedad en que el pene se queda en estado de erección por más tiempo del normal y a veces dura tanto que hay la necesidad de recurrir a la cirugía para resolver la situación.
Los niños falcémicos por lo general son de menor tamaño que los demás y el inicio de la pubertad es más tarde que en los otros. También tienden a sufrir con mayor frecuencia de infecciones que afectan a los huesos, pulmones y otros órganos. La incidencia de muerte súbita aumenta en la población falcémica, sobre todo si realiza ejercicios físicos intensos. Se piensa que esta situación se da porque hay un incremento del riesgo de accidentes cerebro-vasculares en estos individuos.
Lo primero que debemos tomar en cuenta son los signos y los síntomas de la enfermedad y luego determinar la posibilidad del factor hereditario en el árbol genealógico del enfermo. Después mandamos a hacer las pruebas de laboratorio, donde debemos ante todo realizar el hemograma y la electroforesis de hemoglobina que nos va a decir si hay la presencia de hemoglobina S y su porcentaje, en el falcémico homocigoto es mayor del 90 por ciento de esta hemoglobina. A la observación del glóbulo rojo tiene forma de media luna o de hoz.
Esta anemia es un tipo de anemia hemolítica (destruccion de los globulos rojos) debida a una alteración estructural en la proteina responsable del transporte de oxigeno hacia los tejidos: la hemoglobina. El tratamiento con hierro se usa cuando la anemia se debe a una carencia de este metal, el cual no es el caso de la anemia falciforme. Incluso un tratamiento con hierro podría causar intoxicación por el mismo. El tratamiento sintomático consiste en transfuciones, manejo de las crisis de dolor con analgésicos potentes y prevención de las complicaciones infecciosas que son tan comunes en esta enfermedad. Puede intentarse un tratamiento curativo con el trasplante de celulas hematopoyéticas (similar al trasplante de medula osea), pero dicha indicación debe ser valorada cuidadosamente por un hematologo experto en este tipo de anemia.
En un artículo publicado en la revista "Essence" en septiembre de 2011, se menciona un tratamiento alternativo para pacientes de anemia falciforme a base de células madre. Es el caso de una familia en donde uno de sus hijos tenía esta condición. Los profesionales de salud optaron por el trasplante de células madre de un familiar del afectado, utilizando el cordón umbilical de un hermano, el cual no era portador de la enfermedad. Los médicos extrajeron células madre del cordón y al paciente se le expuso a quimioterapia, para evitar la reproducción de glóbulos rojos deformes. Tras tres meses de haber introducido de forma intravenosa las células madre, al paciente se le declaró sano.
El mayor problema es el costo de conservar esas células madre para hacer el trasplante. Con respecto al índice de éxito de la operación, este se acerca al 90% para niños y decrece en función de la edad, hasta el punto que para adultos no hay muchas probabilidades de que la operación sea exitosa
Hasta hace poco tiempo, no existía un tratamiento eficaz, aparte de transfusiones de sangre, para prevenir la deformación de los glóbulos que causa la crisis de dolor. Según un estudio realizado en 1995, el tratamiento con un medicamento llamado hidroxiurea puede reducir en aproximadamente el 50 por ciento el número de crisis de dolor en los adultos afectados gravemente por esta enfermedad.3 En 1998, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) aprobó el uso de este medicamento en pacientes de más de 18 años de edad que habían tenido al menos tres episodios de dolor durante el año anterior. En 2003 un estudio de seguimiento de los mismos pacientes de nueve años de duración comprobó que el tratamiento con hidroxiurea reducía los casos fatales en un 40 por ciento.4
Infecciones. Los bebés y niños pequeños que padecen anemia falciforme son especialmente propensos a contraer graves infecciones bacterianas como las que causan la meningitis (infección de la membrana que reviste el cerebro) y las infecciones de la sangre. Las infecciones son la principal causa de muerte entre los niños que padecen anemia falciforme pero el número de casos fatales se ha reducido considerablemente desde que los médicos comenzaron a tratar a estos niños con penicilina para prevenir estas infecciones. Los niños afectados deben recibir penicilina dos veces al día a partir de los 2 meses y hasta los 5 años de edad como mínimo.1,2 Actualmente, puede identificarse a la mayoría de los niños recién nacidos con anemia falciforme a través de pruebas de detección precoz para poder proporcionarles la atención médica adecuada para prevenir las complicaciones. Estas pruebas se realizan en más de 40 estados y sirven para alertar a los médicos para que comiencen el tratamiento antes de que se produzcan infecciones peligrosas.
Es importante que los bebés y los niños con anemia falciforme reciban sus vacunas regularmente. La vacuna Hib (Hemophilus influenzae b) y la vacuna neumocóccica (Prevnar) ayudan a protegerlos contra infecciones bacterianas que podrían poner en riesgo su vida. Se recomienda la aplicación de estas vacunas a todos los bebés desde los 2 meses de edad. Los niños con anemia falciforme deben recibir vacunas adicionales, como la vacuna contra la gripe (influenza) en forma anual a partir de los seis meses de vida, otra vacuna neumocóccica (vacuna neumocóccica 23-valente) que protege contra otros tipos de bacterias a los 2 y 5 años y la vacuna meningocóccica, para prevenir la meningitis, a los 5 años.1
Existen varios tipos de anemia falciforme. Los tipos más comunes suelen denominarse SS (cuando el niño hereda un gen de glóbulos falciformes de cada padre), SC (cuando hereda un gen de glóbulos falciformes y un gen de otro tipo anormal de hemoglobina llamado "C") y S con talasemia beta-cero (cuando hereda un gen de glóbulos falciformes y un gen de un tipo de talasemia, otro tipo de anemia hereditaria).
¿Qué problemas médicos produce la anemia falciforme? Los efectos de la anemia falciforme varían enormemente de una persona a otra. Algunos niños y adultos afectados casi nunca se enferman, mientras otros necesitan ser hospitalizados con frecuencia. Algunos de los problemas más frecuentes observados en la anemia falciforme incluyen los siguientes:
Cuando diagnostican a un niño con la anemia de células falciformes (SCD), deben ser referidos personas multidisciplinarias del cuidado del especialista, experimentadas en la administración de SCD. Estas personas pueden ser compuestas de un pediatra, de un hematólogo, de un psicólogo clínico, de un farmacéutico, de un fisioterapeuta, de un asistente social y de una enfermera especializada para ayudar a proporcionar al cuidado para los diversos aspectos de la vida con SCD en una base crónica.
Cada paciente tiene generalmente un plan individualizado del cuidado que apunte:
Prevenga la crisis de la célula falciforme
Proporcione al alivio del dolor durante una crisis de la célula falciforme
Reduzca el riesgo de complicaciones, tales como infecciones y recorrido
Maneje los síntomas paciente-específicos (e.g la anemia)
Prevención de la Crisis de la Célula Falciforme
La crisis de la Célula falciforme es un episodio del dolor severo, que debe ser evitado si es posible. Hay varios cambios de la forma de vida que se piensan para ayudar a reducir el riesgo de crisis. Éstos incluyen:
Tirante hidratado
Ejercicio Regular
Dieta Nutritiva
Evitar fumar
Moderar la admisión del alcohol
Evitando los disparadores (e.g calor, mucha altitud, tensión)
Algunos pacientes tienden a experimentar crisis de la repetición sobre una base regular, a pesar de practicar técnicas preventivas. Si un individuo tiene más de seis episodios en un año, la prevención farmacológica con hydroxycarbamide puede estar de ventaja.
Hydroxycarbamide trabaja para estimular la producción de hemoglobina fetal, que es un formulario de la hemoglobina generalmente presente en primeros tiempos de la vida que no es afectada por la mutación de gen de la célula falciforme. Además, su acción puede ayudar a prevenir el síndrome agudo del pecho para los pacientes susceptibles a esta complicación.
Alivio del Dolor de la Crisis
Si un paciente experimenta crisis de la célula falciforme, la medicación analgésica puede ayudar a aliviar el dolor y a permitir la administración del dolor en la configuración casera.
El Paracetamol es la opción de primera línea para el dolor suave, pues es generalmente efectivo con un poco arriesgado de efectos secundarios. Para el simple dolor del servicio, los productos de la combinación con la codeína pueden proporcionar a la relevación adicional.
Es esencial que el paciente sigue hidratado cuando la crisis de la célula falciforme de la experiencia, como líquido ayuda a enrarecer la sangre y asciende el movimiento de las células falciformes que se alojan en los vasos sanguíneos, permitiendo que fluya la sangre libremente. Un baño o una toalla caliente puede también ayudar a la crisis para pasar más rápidamente.
En casos graves, la admisión al hospital se puede requerir para controlar efectivo el dolor relacionado, con diversos tratamientos farmacológicos, tales como inyecciones de la morfina.
Reducir el Riesgo de Complicaciones
La sobrecarga de la Infección, del recorrido y del hierro es las complicaciones comunes que afectan a gente con la anemia de células falciformes y ciertas dimensiones se deben tomar para evitar que ella ocurra.
La medicación antibiótico Preventiva tal como penicilina o eritromicina se puede tomar diariamente para prevenir infecciones serias, tales como meningitis. Además, los pacientes deben tener vacunaciones actualizadas de la meningitis, del tétanos, de la hepatitis B y de la gripe.
El riesgo del paciente de recorrido se debe establecer con una exploración transcranial de Doppler para medir el flujo de sangre en el cerebro como factor de riesgo para el recorrido. Una exploración anual se recomienda para determinar a los pacientes en peligro, que pueden requerir transfusiones de sangre regulares.
La sobrecarga del Hierro puede ocurrir como resultado de transfusiones de sangre frecuentes, dando por resultado daño hepático, el revelado demorado y la enfermedad cardíaca. La terapia de la quelación del Hierro con el deferasirox puede ayudar a reducir el hierro en el cuerpo ascendiendo la excreción del hierro del cuerpo.
Administración del Síntoma
Algunos pacientes requerirán a la administración específica para los síntomas que les causan la mayoría de los problemas, que varían para cada uno individual. Éstos incluyen:
Anemia: La Consumición de una dieta sana puede ayudar proporcionando a los alimentos adecuados para compensar la hemoglobina de la hoz. Además, los suplementos del ácido fólico pueden ayudar a estimular a los glóbulos rojos y las transfusiones de sangre se pueden requerir en casos más severos.
Cálculos Biliares: Puede requerir retiro de la vesícula biliar
Necrosis Avascular: La medicación Analgésica puede ayudar a aliviar el dolor. En casos más severos, la medicación del bisphosphonate puede prevenir baja del hueso.
Úlcera de la Pata: Debe ser manejado con técnicas de la esterilización y un vendaje.
Incremento Demorado: Aunque los individuos deban alcanzar contaran con la altura adulta en una fecha demorada, suplementos del cinc puedan ser utilizados para animar incremento.
Pubertad Demorada: Si los adolescentes todavía no han alcanzado los primeros señales de la pubertad por la edad de 14-15, los suplementos hormonales pueden ser beneficiosos.
Priapism: Los Individuos deben beber los líquidos y orinar con frecuencia para ascender el flujo de sangre. Las Analgesias se pueden utilizar para manejar el dolor.
La anemia de células falciformes (CF) es una enfermedad de la sangre, que se hereda y produce anemia crónica y frecuentes dolores. El problema básico se da en la hemoglobina, que es parte de los glóbulos rojos de la sangre. Las moléculas de hemoglobina en los glóbulos rojos llevan el oxígeno de los pulmones a los órganos y tejidos del organismo y devuelven anhídrido carbónico a los pulmones.
En la anemia falciforme, la hemoglobina es defectuosa. Después de que las moléculas de hemoglobina entregan su oxígeno, algunas de ellas se agrupan en largas filas como si fueran marcas de carretera. Al agruparse de esta manera, los glóbulos rojos se endurecen y toman una forma encorvada
(falciforme).
A diferencia de los glóbulos rojos normales, que generalmente son lisos y tienen forma de rosca, los glóbulos rojos falciformes no pueden pasar a través de los pequeños vasos sanguíneos.Al contrario, se apilan y causan obstrucciones que impiden a los órganos y los tejidos recibir la sangre portadora de oxígeno.
Los glóbulos rojos falciformes tienden a quedarse atascados en los estrechos vasos sanguíneos, bloqueando la corriente sanguínea.
Este proceso produce episodios periódicos de dolor. Finalmente puede causar daño a los tejidos y órganos vitales y llevar a otros serios problemas médicos. A diferencia de los glóbulos rojos normales, que duran unos 120 días en la corriente sanguínea, los glóbulos rojos falciformes mueren después de sólo unos 10 a 20 días. Como no pueden reponerse con suficiente rapidez, la sangre tiene insuficiencia permanente de glóbulos rojos, una enfermedad conocida como
CAUSAS DE LA ANEMIA DE CF
La anemia falciforme es causada por un error en el gen que le dice al organismo cómo fabricar hemoglobina. Los niños que heredan copias del gen defectuoso de los dos padres tendrán anemia falciforme. Los niños que heredan el gen defectuoso de la hemoglobina de sólo un padre no tendrán la enfermedad, pero llevarán consigo la herencia del gen falciforme y pueden transmitir el gen de la hemoglobina falciforme a sus hijos.
ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES
DEFINICIONLa anemia de células falciformes (CF) es una enfermedad de la sangre, que se hereda y produce anemia crónica y frecuentes dolores. El problema básico se da en la hemoglobina, que es parte de los glóbulos rojos de la sangre. Las moléculas de hemoglobina en los glóbulos rojos llevan el oxígeno de los pulmones a los órganos y tejidos del organismo y devuelven anhídrido carbónico a los pulmones.
En la anemia falciforme, la hemoglobina es defectuosa. Después de que las moléculas de hemoglobina entregan su oxígeno, algunas de ellas se agrupan en largas filas como si fueran marcas de carretera. Al agruparse de esta manera, los glóbulos rojos se endurecen y toman una forma encorvada (falciforme).
A diferencia de los glóbulos rojos normales, que generalmente son lisos y tienen forma de rosca, los glóbulos rojos falciformes no pueden pasar a través de los pequeños vasos sanguíneos.Al contrario, se apilan y causan obstrucciones que impiden a los órganos y los tejidos recibir la sangre portadora de oxígeno.
Los glóbulos rojos falciformes tienden a quedarse atascados en los estrechos vasos sanguíneos, bloqueando la corriente sanguínea.
Este proceso produce episodios periódicos de dolor. Finalmente puede causar daño a los tejidos y órganos vitales y llevar a otros serios problemas médicos. A diferencia de los glóbulos rojos normales, que duran unos 120 días en la corriente sanguínea, los glóbulos rojos falciformes mueren después de sólo unos 10 a 20 días. Como no pueden reponerse con suficiente rapidez, la sangre tiene insuficiencia permanente de glóbulos rojos, una enfermedad conocida como
CAUSAS DE LA ANEMIA DE CFLa anemia falciforme es causada por un error en el gen que le dice al organismo cómo fabricar hemoglobina. Los niños que heredan copias del gen defectuoso de los dos padres tendrán anemia falciforme. Los niños que heredan el gen defectuoso de la hemoglobina de sólo un padre no tendrán la enfermedad, pero llevarán consigo la herencia del gen falciforme y pueden transmitir el gen de la hemoglobina falciforme a sus hijos.
PADRE PORTADOR
MADRE PORTADORA
SANO
PORTADOR
PORTADOR
ENFERMO
Para que se produzca la anemia falciforme se necesita la presencia de dos genes defectuosos (SS). Si cada padre lleva un gen de hemoglobina falciforme (S) y un gen normal (A), existe una probabilidad de 25 % en cada embarazo de que el niño herede dos genes defectuosos y tenga anemia falciforme (SS); una probabilidad de 25 % de que herede dos genes normales y no tenga la enfermedad (AA); y una probabilidad de 50 % de ser un portador no afectado como los padres (AS).
DIAGNOSTICO
El diagnóstico o descubrimiento temprano de la anemia falciforme es de gran importancia para que los niños que tienen esta enfermedad. Ellos puedan recibir tratamiento adecuado. Se lleva a cabo un sencillo examen de sangre de bajo costo para detectar la enfermedad de células falciformes en los recién nacidos.
La prueba de diagnóstico más difundida es la llamada electroforesis de hemoglobina. Si la prueba descubre la presencia de hemoglobina falciforme, se hace un segundo análisis de sangre para confirmar el diagnóstico. Estas pruebas también revelan si el niño es portador o heredero de las células falciformes.
TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDADAunque no hay ninguna cura para la anemia falciforme. Los médicos pueden prestar considerable ayuda a quienes padecen esta enfermedad, y el tratamiento se perfecciona constantemente.1. El tratamiento básico cuando surgen las crisis de dolor consiste principalmente de medicinas y fluidos para reducir el dolor y prevenir las complicaciones. Estos líquidos son administradas por vía oral e intravenosa. Las transfusiones sanguíneas corrigen la anemia al aumentar el número de glóbulos rojos normales en la circulación de la sangre. También se usan para tratar la inflamación del bazo en los niños antes de que la afección ponga en peligro la vida del niño. El tratamiento de transfusiones periódicas también puede ayudar a prevenir ataques cerebrovasculares que se repiten en los niños con alto riesgo de desarrollar complicaciones incapacitantes del sistema nervioso.2. En los niños pequeños con anemia falciforme es posible prevenir las infección de los pulmones y una muerte temprana si se les administra penicilina por vía oral dos veces por día desde que tienen aproximadamente 2 meses de edad y se continúa hasta los 5 años de edad por lo menos. Recientemente, sin embargo, se ha comunicado la existencia de varias formas nuevas de bacterias de neumonía que son resistentes a la penicilina.3. El primer tratamiento efectivo para adultos con anemia falciforme grave se reveló a principios de 1995, cuando un estudio realizado por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre mostró que administrar el medicamento anticanceroso llamado "hidroxiurea" dos veces al día reducía la frecuencia de las crisis de dolor y del síndrome torácico agudo en esos pacientes. Los pacientes que tomaban el medicamento también necesitaban menos transfusiones de sangre. Aún se están estudiando los efectos a largo plazo de la medicina hidroxiurea y sus efectos en los niños con anemiafalciforme.4. Los pacientes que padecen de anemia falciforme con intensos dolores en el pecho o la espalda que les impiden respirar profundamente, pueden evitar complicaciones pulmonares potencialmente serias relacionadas con el síndrome torácico agudo si usan un espirómetro estimulante. Se trata de un pequeño aparato de plástico en forma de tubo con una bola adentro. El paciente debe respirar dentro del tubo con fuerza suficiente para llevar la bola hasta arriba del tubo, lo que ayuda al paciente a respirar más profundamente.5. Las complicaciones de la anemia falciforme se tratan a medida que ocurren. Por ejemplo, puede practicarse la coagulación con láser y otros tipos de cirugía ocular para prevenir que los pacientes con problemas oculares sigan perdiendo visión. Puede recomendarse cirugía para ciertas clases de daño en los órganos - por ejemplo, para extraer cálculos biliares o remplazar una articulación en la cadera. Las úlceras de las piernas pueden tratarse con soluciones de limpieza y óxido de zinc, o con injertos en la piel al persistir la condición.6. El contínuo mantenimiento de la salud es de importancia especial para las personas con anemia falciforme. La nutrición adecuada, una buena higiene, el reposo en cama, la protección contra las infecciones y la prevención de otras tensiones son importantes para mantener la buena salud y evitar complicaciones. Es necesario visitar periódicamente al médico o la clínica para identificar desde el principio cualquier alteración que sufra la salud del paciente a fin de que este reciba tratamiento inmediato.Actualmente, con buena atención de salud, muchas personas con anemia falciforme tienen razonablemente buena salud gran parte del tiempo y llevan una vida productiva. En los últimos 30 años la esperanza de vida de las personas con anemia falciforme ha aumentado y muchos pacientes viven ahora hasta bien pasados los cuarenta años.
¿Cómo puede ayudarse a los pacientes y sus familias y amigos para lidiar con la anemia falciforme?Los pacientes con anemia falciforme y sus familias pueden necesitar ayuda para enfrentar las tensiones económicas y psicológicas resultantes de esta seria enfermedad crónica. Los centros y clínicas que se ocupan de esta enfermedad pueden suministrar información y orientación sobre la manera de enfrentar estos problemas. Los padres deberán tratar de aprender todo lo posible sobre la enfermedad a fin de ser capaces de reconocer los signos iniciales de las complicaciones y buscar tratamiento temprano.
¿Es posible detectar la anemia falciforme en el bebé dentro del útero?Sí. Mediante la obtención de muestras de fluído amniótico o líquido en el que flota el feto o del tejido de la placenta, un médico puede decir si el feto tiene o no anemia falciforme o si lleva el rasgo de la célula falciforme. Esta prueba puede efectuarse ya en el ¿Qué deberán saber los futuros padres?Las personas que planean ser padres deberán saber si son portadores del gen de la célula falciforme. Si lo son, tal vez quieran recibir información y consejo genético. El consejero puede decirles a los futuros padres qué probabilidades tienen de que su hijo vaya a tener el gen de la célula falciforme o anemia falciforme. Es posible obtener pruebas de diagnóstico e información correctas en los departamentos de salud, centros de salud vecinales, centros médicos y clínicas que atienden a individuos con anemiafalciforme. bien espero que mi articulo guste y reiterandoles que con fe y amor y ayuda medica todo se puede.
Cuando una pareja decide casarse, antes de dar ese importante paso, debe realizarse una serie de pruebas médicas que incluye no sólo la del VIH sino también, entre otras, la de la falcemia.
La importancia de esto se debe a que cuando dos personas portadoras de falcemia se une corre el riesgo de que sus hijos sean falcémicos puros.
Según investigaciones, la falcemia es una enfermedad de origen africana, debido a ésto -apunta el especialista- en el país es común, ya que el dominicano es producto de una mezcla racial, entre indios, españoles y africanos. Sin embargo, en algunos lugares de Europa la falcemia afecta a personas de raza blanca.
El galeno explicó que contrario a lo que algunas personas creen, científicamente se ha demostrado que no existe la posibilidad de que la enfermedad se convierta en leucemia (cáncer en la sangre).
Una información periodística publicada hace dos semanas, en este diario, señala que en el país los casos de falcemia han aumentado.
La información da cuenta que los casos de anemia falciforme anda por el 7% de la población y que sólo en el hospital Robert Reid Cabral, los falcémicos ocupan de entre 10 a 15% de las camas de internamiento. Esta es una de las razones por la que se recomienda a las parejas a que se realicen, antes de concebir, los exámenes establecidos por el protocolo médico, para así determinar la enfermedad.
Una pareja de falcémicos tiene un 25% de probabilidades de que su hijo o hija desarrolle la enfermedad. Vale destacar que en un niño falcémico puro manifiesta la enfermedad a partir de los 6 meses.
La falcemia es una enfermedad que se desarrolla de generación en generación.
Se caracteriza por un trastorno de la cadena de hemoglobina, en la cual la sustitución de un aminoácido crea un trastorno funcional y lo glóbulos rojos al estar a baja tensión de oxígeno se deforman y toman la forma de un pequeño guineo.
Esto provoca que los vasos sanguíneos se obstruyan y origine en el paciente una crisis. De acuerdo con el hematólogo Grullón de Moya, existe otra topología que es muy parecida a la falcemia se trata de una anomalía llamada “Hemoglobilopatía”, que es la unión de dos hemoglobinas anormales la S y la E .
Síntomas
– Las personas que padecen de falcemia tienden a estar desanimados.
– La esfera de los ojos presentan un color amarillento, debido al aumento de la bilirrubina.
– Mareos, dolores en el tórax, estómago y cabeza. También dolores en las extremidades y en casos extremos hasta accidentes cerebrales.
Tratamiento
De acuerdo al especialista, el paciente falcémico desde el inicio de la enfermedad debe tratarse, si es un niño, la madre puede acudir a un pediátra hematólogo. Se recomienda mucha hidratación, en algunos casos de crisis se recurre a las transfusiones sanguíneas.
Es recomendable el uso de antibióticos ya que el falcémico que presente alguna infección corre un riesgo mayor. Cuando el paciente sufre fuertes dolores los médicos recomiendan el uso de ciertos antibióticos, y por su puesto el consumo regular de ácido fólico.
Un paciente falcémico puede comer cualquier tipo de alimento, salvo que su médico prescriba lo contrario. Siempre es bueno la ingesta de verduras, granos, legumbres y alimentos ricos en hierro.
